Chi Siamo & Missione

Fin dalle sue origini, NUREX è nata con il preciso scopo di risolvere problematiche diagnostiche cruciali per la prevenzione di gravi quadri clinici. Da oltre trent’anni, persegue una visione industriale fondata sull’indipendenza scientifica e sulla responsabilità etica, reinvestendo interamente i proventi derivanti dalla commercializzazione dei propri sistemi diagnostici in Ricerca e Sviluppo.

Questo costante impegno costituisce la base della nostra evoluzione e ci permette di mettere la diagnostica IVD avanzata al servizio della salute e delle strutture sanitarie, collaborando con i migliori centri per superare le attuali sfide tecnologiche, applicative ed economiche.

In qualità di azienda guidata da uno scopo clinico e sociale, che opera come Società Benefit, agiamo con la responsabilità istituzionale di generare un impatto positivo sul benessere collettivo e sulla salute pubblica. Adottiamo un approccio collaborativo costante con i massimi esperti accademici, farmaceutici e industriali, mettendo in condivisione competenze differenti necessarie a risolvere problematiche diagnostiche ancora aperte o parzialmente irrisolte dal punto di vista tecnologico, economico e applicativo.

In perfetta sinergia con i pilastri strategici dell’IPCEI Salute 1 (Med4Cure), di cui abbiamo l’onore e la responsabilità di far parte, focalizziamo i nostri investimenti industriali sulla risposta a bisogni medici insoddisfatti (unmet medical needs) e sul superamento dei limiti degli attuali standard di mercato. Forniamo a laboratori diagnostici e strutture ospedaliere soluzioni IVD basate su una solida validazione scientifica e clinica, in compliance con il regolamento IVDR. Coniughiamo la tecnologia a modelli produttivi sostenibili, capaci di ottimizzare la spesa e tutelare le risorse dell’intero ecosistema sanitario.


Impatto Clinico, Economico e Sociale

1. Sostenibilità Condivisa, Efficienza Green e Salvaguardia delle Risorse Sanitarie

  • Abbattimento dei costi indiretti di ospedalizzazione: L’identificazione tempestiva dei patogeni o la diagnosi oncologica e genetica precoce consentono l’immediato avvio di terapie mirate, generando un risparmio strutturale a beneficio della collettività e un’assistenza sanitaria accessibile.
  • Processi innovativi e riduzione dell’impronta ambientale: L’integrazione di sistemi ad elevata automazione e tecnologie miniaturizzate basate su cartucce microfluidiche abbatte i costi legati ai consumi di reagenti, azzera i tassi di errore manuale e riduce drasticamente la ripetizione dei test. Rispondiamo così direttamente ai requisiti IPCEI Med4Cure supportando la transizione verde delle strutture sanitarie attraverso una gestione efficiente che minimizza la produzione di rifiuti speciali.

2. Presa in Carico Totale, Prestazioni di Frontiera e Risposta ai Bisogni Insoddisfatti (Unmet Needs)

  • Tecnologie ultra-sensibili e affidabilità: Progettiamo soluzioni mirate ad applicazioni critiche che richiedono parametri di sensibilità e accuratezza prossime ai limiti teorici. Le nostre tecnologie brevettate coniugano una rilevazione molecolare e microbiologica ultra-sensibile con una riproducibilità e un’affidabilità clinica elevate, interpretando il rumore di fondo e i falsi positivi mediante algoritmi innovativi per fornire risposte precise e rapide.
  • Integrazione del processo e prevenzione degli errori: Analizziamo e ci prendiamo cura dell’intero processo diagnostico attraverso la sua integrazione nativa ed end-to-end. Questo sistema chiuso e automatizzato è progettato per eliminare i colli di bottiglia operativi e prevenire gli errori pre-analitici e analitici, garantendo flussi di lavoro più fluidi, rapidi ed efficienti per la struttura sanitaria.
  • Protezione degli operatori e sicurezza sul lavoro: Coniugare l’automazione all’etica è al centro del nostro modello. L’ingegnerizzazione delle nostre cartucce microfluidiche riduce al minimo la manipolazione diretta dei campioni biologici potenzialmente infetti, proteggendo la salute e la sicurezza degli operatori di laboratorio.
  • Tracciabilità nativa e controlli quantitativi globali: Assicuriamo una tracciabilità totale, trasparente e bidirezionale di ogni singolo dato clinico, dall’inserimento del campione fino al referto finale. Questo si unisce a sistemi di controllo quantitativo efficienti e globali, capaci di monitorare real-time l’accuratezza analitica dell’intero parco macchine installato, fornendo alle direzioni sanitarie un’oggettività e una qualità del dato senza precedenti.
  • Flessibilità operativa totale per ogni carico di lavoro: Le nostre tecnologie offrono una versatilità senza precedenti, adattandosi dinamicamente alle reali esigenze logistiche dei laboratori. I nostri dispositivi gestiscono con la stessa precisione ed efficienza economica:
  • Flussi ridotti o sporadici: Ideali per la gestione immediata e tempestiva delle urgenze in tempo reale.
  • Flussi molto intensi e fluttuanti: Perfetti per assorbire picchi di lavoro elevati ma non necessariamente costanti, ottimizzando l’impiego della strumentazione senza sprechi di slot o reagenti inattivi.
  • Integrità normativa e digitalizzazione avanzata: Tutti i nostri dispositivi arrivano sul mercato in piena compliance IVDR, garantendo la totale tracciabilità del dato e la sicurezza del paziente.

3. Ricerca d’Eccellenza, Autonomia Industriale e Sanitaria

  • Co-ricerca, ecosistema accademico ed open dissemination: Raggiungiamo i nostri traguardi tecnologici unendo in modo sinergico discipline diverse. Ne è un esempio concreto il progetto AMR SHIELD, sviluppato in stretta collaborazione con l’Università degli Studi di Firenze (UNIFI), l’Università di Parma (UNIPR) e l’Università di Perugia (UNIPG) co-finanziato dal MIMIT (Programmi per l’Innovazione). È già in previsione la formalizzazione di un consorzio pubblico-privato per assicurare una più efficiente gestione del progetto, un processo di sviluppo tecnologico continuo e un concreto sfruttamento dei risultati.

Resilienza della catena del valore e continuità di fornitura: Essere un’azienda orientata allo scopo radicata nei programmi IPCEI significa garantire l’autonomia strategica della filiera della salute in Europa.

La Società Nurex Srl è beneficiaria del progetto di ricerca dal titolo “GEN-ENABLE”
Finanziato dall’Unione Europea nell’ambito del progetto “IPCEI SALUTE 1”
CUP: 
B89J25000280005
Data inizio progetto: 01/05/2025
Data fine progetto: 30/04/2030

Ministero delle imprese e del Made in Italy

Programmazione unitaria 2014-2020

POR FESR Sardegna 2014 – 2020 Asse 1 Azione 1.1.3

Strategia 2 “Creare opportunità di lavoro favorendo la competitività delle imprese”

Programma di intervento 3 “Competitività delle imprese

Aiuti per Progetti di Ricerca e Sviluppo

Titolo del progetto: Dispositivo automatizzato per incrementare la produttività e migliorare la sostenibilità economica della diagnostica molecolare applicata alla microbiologia

Obiettivo principale: Sviluppare un dispositivo automatizzato per la fase pre-analitica per l’esecuzione di analisi microbiologiche mediante tecniche di biologia molecolare utilizzando:

  • una nuova metodica di estrazione degli acidi nucleici efficace per qualsiasi campione biologico e microrganismo
  • un dispositivo che consenta l’accesso random per l’introduzione dei campioni
  • un nuovo software di gestione intelligente del dispositivo


Codice progetto: RICERCA_C- 85
Importo totale del progetto 105.979,00
Importo finanziato 55.638,98
Data inizio 01/09/2017 data fine progetto 01/09/2019 proroga al 31-03-2021

www.sardegnaprogrammazione.it

La Società Nurex Srl è beneficiaria del progetto di ricerca dal titolo “SVILUPPO E VALIDAZIONE DI UN SISTEMA DIAGNOSTICO MOLECOLARE INTEGRATO PER LA DIAGNOSI DI SEPSI”. Avviso Pubblico “Progetti Strategici 2019” – POR FESR Lazio 2014-2020 – Azione 1.1.4 – Approvato con Determinazione n. G04052 del 04/04/2019 – Sostegno alle attività collaborative di R&S per lo sviluppo di nuove tecnologie sostenibili, di nuovi prodotti e servizi. Numero protocollo A0320-2019-28191 del 29.07.2019 / Codice di monitoraggio A0320E0175 / CUP: B94120001150002 / Legge Obiettivo: N

Partner di progetto: Università La Sapienza di Roma (capofila) / Università Cattolica Del Sacro Cuore di Roma / Università Campus Bio-medico di Roma.
La Nurex è beneficiaria di un progetto dal titolo “Realizzazione e validazione di un prototipo avanzato per l’automazione della diagnostica molecolare”.

 
Determinazione n. 1583/122 del 22-02-2016 ai sensi del Bando PIA Regione Autonoma della Sardegna, Bando 2013 Industria, prot.402.